• Conforme à la norme USP G43.
• Répond aux spécifications des pharmacopées américaine (USP) et européenne (EP) pour l’analyse des solvants résiduels (OVI) dans les produits pharmaceutiques, selon la méthode USP <467> et la méthode EP 2.4.24.
• Inertie et saignement élevés garantis.
• Testé spécifiquement pour la séparation complète des cinq solvants réglementés par la méthode USP 467.
• Pour la méthode USP <467>, la pharmacopée recommande l’utilisation d’une colonne de garde de 5 m (réf. TR-200055) afin de piéger les impuretés non volatiles présentes dans l’échantillon.

94 % diméthyl-6 % cyanopropyl-phényl polysiloxane, phase liée et réticulée